Un comité consultivo de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) votó hoy a favor de recomendar la autorización de una segunda dosis de la vacuna de Johnson & Johnson contra la COVID-19.
El Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la FDA votó de manera unánime, 19-0, para recomendar la autorización de una segunda dosis al menos dos meses después de la primera inyección para cualquier persona de 18 años o más.
El mismo comité recomendó el jueves dosis de refuerzo de Moderna para personas de 65 años o más y para otros adultos de alto riesgo, como en el caso de las directrices para la vacuna de Pfizer.
La FDA normalmente sigue la recomendación del comité y la decisión final de sus reguladores podría producirse en los próximos días.
