Cuba anuncia eficacia de 91.2 por ciento en otro candidato vacunal

Cuba anuncia eficacia de 91.2 por ciento en otro candidato vacunal

Foto: Xinhua

La combinación de tres dosis del candidato vacunal cubano Soberana tiene una eficacia del 91,2 por ciento, anunció hoy el director del Instituto Finlay de Vacunas (IFV) en un encuentro con el presidente Miguel Díaz-Canel.

 

"Consideramos que es un número muy alto y un primer paso en el camino porque todavía queda mucho por hacer en función de contener la enfermedad", dijo Vérez, citado en un reporte del principal noticiario nocturno de la televisión del país.

 

El propio Vérez había anunciado hace tres semanas que Soberana-02 tenía un 62 por ciento de eficacia en un esquema de dos dosis.

 

Los últimos resultados se alcanzaron con la aplicación con 28 días de intervalo de dos dosis de Soberana-02 y una tercera de refuerzo de Soberana Plus, proyectos de vacunas contra el nuevo coronavirus desarrollados por el IFV en los últimos meses.

 

De esa forma, ese candidato vacunal supera los requisitos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para ser considerado como vacuna, establecidos en una eficacia superior al 50 por ciento.

 

La combinación de Soberana-02 y Soberana Plus se utiliza ahora en un ensayo clínico con 350 niños de entre tres y 18 años de edad en un hospital pediátrico de La Habana.

 

"No podemos descansar hasta que todos los compatriotas estén seguros de no transitar a la muerte, incluso si se enfermaran", afirmó Vérez.

 

Hace tres semanas, el estatal grupo empresarial BioCubaFarma informó que el candidato vacunal cubano Abdala, reportó una eficacia del 92,28 por ciento en un esquema de inmunización de tres dosis.

 

Elaborado por el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB), Abdala se aplica también en tres dosis, pero con un intervalo de 14 días.

 

Hasta el momento se han administrado 6,83 millones de dosis de Soberana y Abdala, por lo que poco más de 2,96 millones de cubanos han recibido al menos una inyección al participar en los ensayos clínicos o en la intervención de emergencia en marcha.

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