La compañía biofarmacéutica Medicago, en conjunto con GSK, anunciaron que los resultados preliminares de los análisis de inmunogenicidad y seguridad de la fase II/III de su vacuna de origen vegetal contra el COVID-19, son positivos y el suero está casi listo.
Las compañías se muestran optimistas de que su fórmula pudiera ser otra alternativa a la lucha mundial contra la pandemia. “Estamos encantados de ver que los resultados sugieren una respuesta inmune muy fuerte”, dijo Thomas Breuer, director médico de GSK Vaccines, en un comunicado conjunto con Medicago.
Los resultados corresponden a la fase II/III en curso y evidencian una alta respuesta de anticuerpos neutralizantes, aproximadamente 10 veces mayor que la de un panel de sueros de pacientes que se recuperan del COVID-19. Además, no se registraron eventos adversos graves.
Al respecto, Thomas Breuer, jefe médico de vacunas de GSK, dijo: “Estamos encantados de ver que los resultados sugieren una respuesta inmune muy fuerte. La vacuna candidata para el COVID-19 de Medicago combinada con el adyuvante pandémico de GSK también fue bien tolerada, lo que refuerza sus potenciales beneficios.
"Ahora esperamos con interés los resultados del ensayo de fase III en curso con esta vacuna candidata que se mantiene estable a las temperaturas de nevera. Será el siguiente paso adelante en nuestra contribución a la lucha mundial contra la pandemia”.
Debido a sus buenos resultados, la vacuna ha recibido la designación “Fast Track” en Estados Unidos, y Canadá ha iniciado una revisión continua. Asimismo, el ensayo de fase III del antígeno se puso en marcha el 16 de marzo de 2021; en estas pruebas participan sujetos de Canadá, Estados Unidos, Reino Unido y Brasil, y se espera que se añadan más lugares en las próximas semanas.
