Beijing.- El registro para las pruebas clínicas del medicamento antiviral Remdesivir ha sido aprobado, y se espera que el primer grupo de pacientes con neumonía por el nuevo coronavirus (2019-nCoV) empiece a tomar el medicamento el jueves, se indicó hoy en una conferencia de prensa oficial.
La aprobación fue apoyada conjuntamente por el Ministerio de Ciencia y Tecnología (MCT), la Comisión Nacional de Salud y la Administración Nacional de Productos Médicos.
Remdesivir es un medicamento desarrollado por Gilead Sciences, una compañía farmacéutica estadounidense, dijo Cao Bin, jefe del programa de pruebas clínicas del medicamento, en una conferencia ofrecida por el MCT en el Hospital Jinyintan de Wuhan, en la provincia central china de Hubei.
El medicamento demostró que tiene una buena actividad antiviral contra los coronavirus del SARS y el MERS en experimentos previos en células y animales. Sus pruebas clínicas contra el virus del Ebola se realizaron en el extranjero. En la investigación nacional se encontró que también tiene una actividad antiviral bastante buena contra el 2019-nCoV a nivel celular, dijo Cao.
Un total de 761 pacientes han sido inscritos en las pruebas, las cuales adoptarán un método de estudio aleatorio, doble ciego y controlado por placebo.
Las pruebas, encabezadas por el Hospital de la Amistad China-Japón y el Instituto de Materia Médica perteneciente a la Academia de Ciencias Médicas de China (ACMC), serán realizadas en varios hospitales de Wuhan, incluyendo el Hospital Jinyintan.
Hay esperanzas en relación con el medicamento, pero tenemos que esperar los resultados para determinar su efectividad en las pruebas clínicas, dijo Wang Chen, vicepresidente de la Academia de Ingeniería de China y presidente de la ACMC.
